A psoríase é uma doença inflamatória que pode afetar vários sistemas corporais, incluindo a pele. Pessoas com psoríase podem apresentar mutações, ou alterações, em genes específicos, o que sugere um envolvimento genético em seu desenvolvimento. 

Os resultados de estudos anteriores com famílias e gêmeos mostraram que a psoríase pode ocorrer em famílias. Além disso, a Sociedade Americana de Dermatologia explica que se um pai, avô ou irmão tiver psoríase, o indivíduo terá maior chance de desenvolver a doença.  

?No entanto, ter uma característica genética específica ou um membro da família com psoríase não significa que uma pessoa irá necessariamente desenvolver a condição.  

?Mudanças genéticas podem tornar a psoríase mais provável de se desenvolver, mas os gatilhos ambientais e as mudanças no sistema imunológico também parecem desempenhar um papel. Sem um gatilho ambiental específico, a psoríase pode nunca se desenvolver – mesmo em alguém com características genéticas favoráveis ao seu surgimento. 

?Por esse motivo, não é possível prever quem desenvolverá psoríase, e uma pessoa cujos parentes próximos têm psoríase não necessariamente a terá. 

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