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A fibrose cística é uma doença crônica e congênita, que causa uma disfunção das glândulas exócrinas, que passam a produzir muco, suor ou enzimas pancreáticas mais espessas.
Em razão da falta de informação, é recorrente o diagnóstico tardio dessa patologia, o que pode levar os pacientes ao óbito. Normalmente, as crianças que têm a doença não apresentam os sintomas após o nascimento, podendo demorar anos para que os sinais apareçam.
A melhor forma de diagnosticar a fibrose é através dos principais exames realizados ainda na maternidade, como por exemplo, o teste do pezinho. Outros exames que complementam a confirmação do quadro são o teste de suor e o teste genético.
Apesar da dificuldade em obter uma confirmação precoce, existem situações específicas que podem despertar a atenção do pediatra para a presença da fibrose. Por exemplo, algumas crianças nascem com uma obstrução intestinal por mecônio, conhecida como síndrome íleo meconial, que pode ser percebida por uma ultrassonografia.
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