A anemia falciforme é uma doença que acomete a hemoglobina dos glóbulos vermelhos, deixando-os alongados, rígidos e com um formato de foice (daí o nome da doença). É uma doença genética e hereditária.

Esses glóbulos alongados não conseguem passar pelas pequenas veias, impedindo a circulação do sangue em diversas partes do corpo, causando assim, dores intensas. Outros sintomas da doença são:

✅fadiga intensa;

✅dores articulares;

✅atraso no crescimento;

✅tendências à infecções;

✅fadiga nas pernas;

✅palidez.

No Brasil, uma em cada cem pessoas apresentam alterações genéticas que levam à anemia falciforme, e não existe um padrão pré-estabelecido preciso de pessoas que possam desenvolver essa doença, afetando-as de diversas formas, algumas com sintomas mais leves, outras com vários sintomas, e às vezes graves, levando até a uma possível morte precoce.

A doença é detectada de maneira precoce através do teste do pezinho, nas unidades básicas de saúde (UBS), entre o 3⁰ e o 5⁰ dia de vida do bebê.

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